Instituto Butantan recebe mais 1,5 milhão CoronaVac nesta quarta
Último lote de 2020 chegou no aeroporto de Cumbica por volta das 5h30min
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O Instituto Butantan recebeu mais 1,5 milhão de doses da CoronaVac nesta quarta-feira. As vacinas, que vieram em voo da China com escala em Zurique, foram recebidas pelo governador João Doria (PSDB) no aeroporto de Cumbica por volta das 5h30 da manhã.
Ao todo, o Instituto Butantan tem quase 11 milhões de doses prontas para iniciar a imunização da população. Na segunda-feira, outras 500 mil doses já haviam sido enviadas pela Sinovac de Pequim.
O pedido de registro definitivo e autorização de uso emergencial da CoronaVac foi apresentado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na quarta-feira, junto com solicitações ao órgão regulador chinês. A Anvisa estipulou um prazo de dez dias para dar um parecer sobre o uso emergencial. Já o registro sanitário é mais demorado.
Nas redes sociais, o Doria comemorou a chegada do último lote previsto para 2020. "Temos agora 10 milhões e 800 mil doses da vacina em solo brasileiro. São Paulo trabalha com planejamento e senso de urgência para salvar vidas", postou o governador em seu Twitter.
Acabamos de receber um novo lote da Vacina do Butantan contra o Coronavírus. Temos agora 10 milhões e 800 mil doses da vacina em solo brasileiro. São Paulo trabalha com planejamento e senso de urgência para salvar vidas. pic.twitter.com/9CIiLzEOvy
— João Doria (@jdoriajr) December 30, 2020
Eficácia
A CoronaVac atingiu índice de eficácia superior ao mínimo recomendado pela OMS (Organização Mundial de Saúde) e poderá ter o registro aprovado para imunização. Atendendo a um pedido da Sinovac, previsto contratualmente, o Butantan encaminhou a base primária de dados da fase 3 dos testes clínicos realizados no Brasil em 16 centros de pesquisa, com cerca de 13 mil voluntários.
O objetivo, segundo o governo, é que os dados sejam comparados a resultados de pesquisas em outros países, evitando que a vacina tenha diferentes índices de eficácia anunciados. A avaliação deverá ser concluída em até 15 dias, contados desde 23 de dezembro, podendo ser antecipada. Na sequência, os resultados finais serão encaminhados à Anvisa e à National Medical Products Administration, da China.
