Anvisa interdita lote de medicamento indicado para hipertensão
Laudo mostrou que um dos componentes da medicação estava fora do padrão
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De acordo com a assessoria de comunicação da Anvisa, um dos componentes do medicamento estava fora do padrão. A agência explica que a interdição é preventiva e que, enquanto durar, a empresa pode pedir a realização de contraprova para que o resultado seja verificado. Conforme o texto da resolução, laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias, de Minas Gerais, reportou "resultado insatisfatório de teor e limite de dissulfeto de captopril".
Procurada pela Agência Brasil, a empresa EMS, fabricante do medicamento, disse que solicitou a análise de contraprova e que "aguarda a convocação da Vigilância Sanitária de Minas Gerais e Funed para a realização desta análise". A nota ainda relata que a empresa está à disposição dos consumidores que tenham alguma dúvida. "A empresa ressalta que mantém os mais rigorosos padrões de qualidade de seus medicamentos e está à disposição dos consumidores que tiverem eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), pelos telefones 0800-191914 / 0800-191222, de segunda a sexta-feira das 9h às 17h", diz a nota.