Pfizer envia à Anvisa pedido de autorização para vacina específica contra a ômicron
Proposta da farmacêutica é de que o novo imunizante seja usado como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade
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A Pfizer enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta sexta-feira, o pedido de autorização para uso emergencial de uma nova vacina anti-Covid, produzida para combater a cepa original do coronavírus e a subvariante BA.1, da ômicron.
Em nota, a agência explicou que a proposta da farmacêutica é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. Caso seja aprovado, o imunizante será o primeiro deste tipo a ter autorização de uso no Brasil.
A vacina anti-Covid da Pfizer implementada no PNI (Programa Nacional de Imunizações), foi a primeira receber o registro definitivo concedido pela Anvisa no país. Recentemente, o Reino Unido aprovou a primeira vacina específica contra a ômicron, produzida pela Moderna, também bivalente, com foco em imunização de reforço.
