EUA autoriza pastilha anticovid do laboratório Merck
FDA já tinha liberado remédio similar da Pfizer
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A agência reguladora de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou, nesta quinta-feira (23), que autoriza a pastilha anticovid-19 do laboratório Merck para adultos de alto risco, um dia depois de dar sinal verde para uma similar da Pfizer.
"A autorização de hoje oferece uma opção de tratamento adicional contra o vírus da Covid-19 na forma de pastilha que pode ser tomada por via oral", disse Patrizia Cavazzoni, cientista ao falar da molnupiravir.
De acordo com a rede de notícias norte-americana CNN, a molnupiravir teria apresentado resultados positivos em pessoas já infectadas com a Covid-19 e e em aqueles que têm alto risco de que alto doença evolua para um quadro mais grave, diminuindo a possibilidade nas duas situações em 30%. O Merck tem um acordo com o governo norte-americano que assegura o fornecimento de 3,1 milhões de exemplares da pílula.
A votação que terminou com a liberação da molnupiravir foi apertada, com 13 votos favoráveis diante de dez contrários. O vice-presidente para assuntos globais da Merck, o médico Eliav Barr, destacou que está otimista com a chance do tratamento funcionar contra a variante do coronavírus ômicron.
