Segundo a Anvisa, a empresa detentora do registro, Fresenius Kabi Brasil, informou que os lotes com essas características não foram fabricados por ela e não correspondem às especificações originais do produto.
O Bioredon é um produto na forma de frasco utilizado para a transferência ou o fracionamento de soluções de uso parenteral, ou seja, a alimentação por meio de sonda. A resolução foi publicada hoje no Diário Oficial da União.
