Anvisa e MSD discutem uso emergencial de pílula anti-Covid
Farmacêutica norte-americana indicou que deve enviar em breve a solicitação para que o uso do molnupiravir seja permitido no Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o laboratório norte-americano Merck Sharp & Dohme (MSD) se reuniram nesta sexta-feira (19) para discutirem o pedido de autorização para uso emergencial do molnupiravir, pílula anti-Covid desenvolvida pela farmacêutica.
Em nota, a agência informou que a MSD afirmou que a solicitação será apresentada em breve, mas não indicou a data exata. “O prazo de avaliação da Anvisa tem início somente a partir do recebimento formal do pacote de dados e informações completas sobre o medicamento”, diz o comunicado.
O molnupiravir é um remédio antiviral desenvolvido como uma das alternativas para tratar a infecção pelo coronavírus. O objetivo é realizar o tratamento via oral, por meio de pílulas, no início da infecção. No corpo, a substância age de maneira a inibir a replicação do vírus no organismo.
A Merck informou que o medicamento pode reduzir em cerca de 50% o risco de hospitalizações e mortes pela Covid-19. O Reino Unido foi o pioneiro em aprovar o uso do antiviral.
