Agência Europeia de Medicamento lança revisão acelerada da pílula anticovid-19
Os resultados preliminares mostram que medicamento reduz efeitos do vírus e o número de hospitalizações
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta segunda-feira que lançou a revisão acelerada da pílula antiviral contra a Covid-19 da farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD), um produto fácil de administrar e crucial no combate à pandemia.
"O Comitê de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA lançou uma revisão continúa do medicamento antiviral oral molnupiravir (...) desenvolvido pela MSD (...) para o tratamento de Covid-19 em adultos", disse o regulador europeu com sede em Amsterdã em um comunicado.
Os resultados preliminares dos estudos de laboratório e clínicos "sugerem que o medicamento pode reduzir a capacidade do SARS-CoV-2 (vírus que causa a Covid-19) de se multiplicar no corpo, prevenindo a hospitalização ou a morte dos pacientes", informou a EMA.
Caso seja aprovado, este medicamento chamado molnupiravir representaria um grande avanço ao reduzir com bastante facilidade as formas graves da doença.
Os antivirais, como o molnupiravir, atuam de uma forma que reduz a capacidade do vírus de se replicar, o que interromperia a doença.
Administrado em pacientes imediatamente depois de testarem com resultado positivo, o tratamento reduziu pela metade o risco de hospitalização e morte, segundo o ensaio clínico realizado pela MSD.
A EMA analisará a conformidade do molnupiravir com as normas europeias em questões de eficácia, segurança e qualidade.
