Autorização pela FDA do uso do imunizante será votado na próxima terça-feira
Laboratório que representa a farmacêutica no Brasil pretende pedir autorização para uso emergencial da vacina anti-Covid
Representante da agência estava na reunião da Conitec, mas se ausentou brevemente e não foi esperado para a votação
Os testes serão realizados em São Paulo, em voluntários com mais de 30 anos e com diagnóstico de Covid-19 confirmado por PCR
Agência destacou importância da decisão que barrou lei que liberava consumo de sibutramina, anfepramona e femproporex
Em reunião com o setor, a reguladora detalhou que caberá ao Ministério da Saúde definir o cenário propício à volta
Vacina contra Covid-19 teve novas exigências da Anvisa
Rede tem prazo de 48 horas para fornecer as informações solicitadas
Resolução foi publicada nesta quarta-feira
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