Incentivos resultaram no envio de falsas alegações aos programas federais de saúde
O lorlatinibe, um produto já aprovado e disponível sob a marca Lorviqua nos Estados Unidos, foi testado em um ensaio clínico com centenas de pessoas que sofrem de uma forma avançada de linfoma quinase anaplásico em câncer de pulmão de células não pequenas
Pesquisadores analisaram dados de 3 milhões de pacientes pediátricos nos EUA e condições de saúde pós-vacinação
Agência aponta que imunizantes passaram por um rigoroso processo de avaliação técnica
Instituição anunciou venda de vacinas e medicamento pelo preço de custo
Em nota técnica publicada nesta quarta-feira, Ministério da Saúde autoriza aplicação de dose da Pfizer nesse grupo
Anúncio foi feita pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) nesta segunda-feira
Novas versões dos imunizantes incluem proteção específica contra as subvariantes da ômicron BA.4 e BA.5
Dose aplicada em menina de 7 meses, que deveria receber a pentavalente, era seis vezes maior que a aplicada nos adultos
Flagrantes ocorreram nos bairros Rio Branco e Guarani
Recomendação da fabricante foi feita por meio de nota publicada no portal do Ministério Público Federal da Paraíba
Processo de separação e distribuição para regiões e municípios deverá ocorrer entre sábado e terça
Tratamento vai complementar e não substituir as vacinas, explica o FDA
Farmacêutica submeteu à agência dados e estudos de segurança que embasam o pedido feito em novembro deste ano
Nova cepa do coronavírus foi detectada na África do Sul, e Israel já contabilizou um caso da B.1.1.529
Remédio via oral reduz em 89% o risco de Covid-19 grave
Ainda não há nenhum pedido de análise na agência para esse público
Mais de 28 milhões de pessoas poderão ser imunizadas no país
Medida, que valerá para a população acima de 18 anos, deve antecipar doses de 2 milhões de pessoas no estado
Solicitação prevê que o reforço seja aplicado após seis meses da aplicação do esquema com as duas primeiras doses
