Estudo multicêntrico mostrou que 80% das pacientes que utilizaram o novo medicamento tiveram diminuição do risco de progressão da metástase em 12 meses
Economia para os cofres públicos pode chegar a 20%
Por ora, o tratamento será voltado aos pacientes com quadro grave da doença
Baricitinibe é o primeiro medicamento sistêmico a obter autorização de órgão regulador norte-americano para o tratamento de alopecia areata
Anvisa aprovou na quarta-feira uso do molnupiravir em pacientes com alto risco de evoluir para quadros graves da doença
Medicamento é o segundo deste tipo liberado pelo órgão regulador para uso emergencial no país
Pedido de revogação foi feito pela própria empresa fabricante
Remédio via oral reduz em 89% o risco de Covid-19 grave
Paxlovid inibe enzima que o SARS-CoV-2 usa para se espalhar e, com isso, bloqueia formação de novas partículas do vírus
Sotrovimabe é o quinto medicamento autorizado no Brasil para tratamento da doença, sendo o quarto em uso emergencial
Xeljanz teria a capacidade de inibir a "tempestade inflamatória" causada pela Covid-19, fenômeno associado a óbitos e casos graves
Dispositivo pretende aumentar a qualidade de vida dos portadores da doença
Parecer é controverso, pois alguns especialistas consideram as evidências dos benefícios insuficientes
Biofarmacêutica americana realizou estudos em hamsters sírios e pretende entrar com pedido para uma investigação regulatória sobre o coquetel no fim do segundo trimestre
Decisão foi tomada após a farmacêutica e sua parceira Ridgeback Therapeutics constatarem que o medicamento não ajudou pacientes hospitalizados
Texto propõe incentivar a doação de remédios não utilizados pela população
Segundo a agência, trata-se de uma combinação dos medicamentos casirivimabe e imdevimabe da empresa Roche Químicos
Resolução estabeleceu três níveis de reajuste, 10,08% , 8,44% e 6,79%, de acordo com a classe terapêutica do medicamento
Nova droga é uma combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, da Eli Lilly do Brasil
Uma caixa seria suficiente para apenas dois dias de uso para um paciente, indicou o balconista à Polícia Federal
